報導:林佩蓉/編輯:林于涵
她是何麗梅，是2017年受桃園市政府表揚的模範母親之一。她的女兒黃筱智是腦性麻痺患者，今年畢業於交通大學的她，也是全台第一位以自身經驗在國際論壇發表論文的腦性麻痺生。
這樣的成就，不禁讓人好奇麗梅的背景與教育方式。其實當她還就讀幼稚園時，父親便臥病在床，小小年紀的她便已肩負起照顧父親的重任，不久後父親過世、母親再婚。幾年後，繼父也在她上高中時離世，必須靠著半工半讀才順利完成學業。
幼年時過得辛苦，結婚生下長子後，麗梅再次受到命運的捉弄。她在生下女兒筱智時大血崩，早產加上難產，醫生甚至發出兩張病危通知單。雖然最後母女兩人都保住性命，但筱智因缺氧而導致腦性麻痺，視力弱到接近視障邊緣。
強調看重腦性麻痺患者個人自我
麗梅原本就定期參與志工活動，加上筱智的狀況，她便於2008年創立了桃園腦性麻痺協會。為了能專注延續核心價值，爾後創立財團法人腦性麻痺基金會，擔任執行長。基金會強調「回歸以個案為中心」的理念，她認為身心障礙者外部干擾因素太多，家長或專業工作人員經常會幫孩子想、幫孩子安排，總是要孩子按照「他們覺得好」的模式和規定去做，但這些其實不一定是孩子要的，也未必能達到預期的成效。她認為應該要找出該個案心中的嚮往，找出他他的人生發展或個人的任何事，依循這個方向，孩子的生命才是獨立自主的、才是他想要的，才會快樂。
「給孩子機會，他會有成長的機會。要認同他這個生命，不是因為生命缺損就什麼都不行，只要給他足夠的能量和機會，後來翻轉的成果是你很難想像的。」麗梅以自身經驗對家長說，結果未必會那麼悲哀。
未來，麗梅希望基金會幫助有能力的孩子肯定自我，走出自己的人生。例如有位輕度腦性麻痺患者，今年畢業後便到基金會工作；即便是重症沒能力工作的孩子，至少讓家長帶著孩子做他們能做到的，像是戲劇治療等課程，可以親子共同參與。「希望他們不和社會脫鉤，基金會提供場所和機會，讓他們與社會融合。」
站上國際舞台，向世界宣告腦性麻痺患者也能夠認同自己、挑戰自我
麗梅的女兒筱智雖然有腦性麻痺，性格卻相當堅毅又樂觀開朗。她將自身經歷寫進論文，內容描述自己的童年經驗，在疾病中掙扎、成長，到產生自我認同的過程，她想讓全世界知道腦性麻痺患者也可以如同社會上一般人生活，一樣可以融入社會環境，期望幫助其他腦性麻痺患者也能夠認同自己、挑戰自我，勇敢去追尋夢想。
「從小沒給她太多限制，只希望她能快樂過日子，卻意外地發展得很好。」就像基金會「回歸以個案為中心」的理念一樣，麗梅不會要求筱智凡事依照媽媽的期望進行，而是尊重她的個人意願，給她極大的自主權。爸爸也認為腦性麻痺患者自己的參與與想法才是最重要的。